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米国第Ⅲ相臨床試験の開始に向け提出、日本では第Ⅲ相追加試験を実施 クリングルファーマ＜４８８４＞（東証グロース） は９月２４日、脊髄損傷急性期を対象に開発するｏｒｅｍｅｐｅｒｍｉｎ ａｌｆａ（組換えヒトＨＧＦタンパク質）について、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に米国第Ⅲ相臨床試験の開始に向けた新薬治験開始申請（ＩＮＤ申請）を提出したと発表した。米国での承認取得を視野に入れたグローバル開発の節目となる。 同社はＨＧＦ（肝細胞増殖因子）を医薬品とする研究開発を進める創薬バイオベンチャーで、希少疾病を中…
https://kabu-ir.com/article/521634353.html この記事の続きを見る
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4884 クリングルファーマ(株)
市場 東証GRT
業種: 医薬品
HGF（hepatocyte growth factor : 肝細胞増殖因子）の医薬品研究開発を介して難治性疾患治療薬の研究開発などを行う企業。HGFは肝細胞のみならず様々な細胞に対して、細胞増殖促進、細胞運動促進、抗アポトーシス（細胞死）、 形態形成誘導、血管新生など組織・臓器の再生と保護を担う多才な生理活性を有している。HGFタンパク質性医薬品の研究開発。
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