<4591>リボミック64-1続落。22日の取引終了後、軟骨無形成症の小児患者(2～14歳)を対象とするumedaptanibpegol(抗FGF2…
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小児患者対象の「ＷＡＫＡＢＡ試験」、適格性確認を経て登録を推進リボミック＜４５９１＞（東証グロース）は１０月２２日、軟骨無形成症の小児患者を対象とした治療薬「ウメダプタニブ・ペゴル」の国内第３相臨床試験「ＷＡＫＡＢＡ試験」で、目標登録数の１６人を上回る患者から治験参加への同意を取得したと発表した。対象年齢は２～１４歳。参加同意の取得段階であり、被験者登録の完了を意味するものではない。同薬は「ＲＢＭ－００７」の国際一般名で、線維芽細胞増殖因子２（ＦＧＦ２）の働きを阻害する核酸医薬の一種。軟骨の成…
https://www.media-ir.com/news/?p=185798 この記事の続きを見る
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4591 (株)リボミック
市場 東証GRT
業種: 医薬品
東京大学医科学研究所が発端のプラットフォーム型創薬ベンチャー。あらゆる創薬標的タンパク質に対して応用可能な核酸アプタマーを用いた分子標的薬の研究・開発。
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