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2026/01/20 07:48(火)
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総睡眠時間など主要・副次評価項目をすべて達成、安全性も確認ネクセラファーマ＜４５６５＞（東証プライム）は１月１９日、韓国において実施したデュアルオレキシン受容体拮抗薬ダリドレキサント５０ｍｇの第Ⅲ相試験で、主要評価項目および副次評価項目を達成したと発表した。不眠症と診断された成人および高齢者を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照試験で、良好なトップライン結果が得られた。試験では、主要評価項目である主観的総睡眠時間（ｓＴＳＴ）が２８日目にプラセボ比で有意に改善した（ｐ＜０．０００１）。副次評価…
https://www.media-ir.com/news/?p=153231 この記事の続きを見る
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4565 ネクセラファーマ(株)
市場 東証PRM
業種: 医薬品
国際的なバイオ医薬品企業グループ。創薬バイオベンチャー。グローバルな研究開発活動、ライセンス活動、買収事業を展開。創薬ブームの火付け役。独自に中枢神経系、がん、代謝、および希少もしくは特殊な疾患など複数の疾患領域にわたる新薬候補の研究を進める。
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