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2026/07/14 09:37(火)
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静脈内投与との切り替えも可能、通院・医療現場の負担軽減に期待エーザイ＜４５２３＞（東証プライム）は７月１４日、バイオジェンと共同開発する抗Ａβ抗体「レケンビ」（一般名レカネマブ）の週１回投与の皮下注射製剤「ＬＥＱＥＭＢＩＩＱＬＩＫ」について、早期アルツハイマー病に対する初期療法として米国食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を取得したと発表した。米国では８月下旬の発売を予定する。同製剤はオートインジェクターを用い、２５０ｍｇを２本、合計５００ｍｇを週１回投与する。１本当たりの投与時間は約１５秒。１８カ月…
https://www.media-ir.com/news/?p=175859 この記事の続きを見る
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4523 エーザイ(株)
市場 東証PRM
業種: 医薬品
医薬品メーカー。医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入。神経系、消化器系に強み。認知症薬、抗潰瘍薬を世界展開。米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム（一般名・アデュカヌマブ）」がFDA承認される。
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