4875メディシノバ

意味ないでしょう、、 MediciNova（MNOV）— ライセンスアウト・パートナーシップが存在しない構造的問題の分析 1. ビジネスモデルの根本的な矛盾 MediciNovaはもともと「イン・ライセンス（資産を外部から取得）してから開発し、ライセンスアウトで収益化する」というモデルを掲げてきました。しかし現実には、その経済的な実現可能性は、臨床試験の成功、規制当局の承認、そして最終的な商業化またはライセンス契約に依存しており、そこには大きな時間的ラグが存在します。  つまり、会社が設立以来20年以上経過しているにもかかわらず、大型製薬会社との商業的なライセンスアウト契約が一件も実現していないという事実は、このビジネスモデルが機能していないことを示しています。 2. MN-166（イブジラスト）— 適応症の乱立がライセンス交渉を複雑にしている MN-166は現在、ALS、進行性MS、変性頸椎症（DCM）、グリオブラストーマ、Long COVID、薬物依存症、化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）、塩素ガス肺障害など、実に8つ以上の適応症で開発中です。 これは一見すると魅力的に見えますが、製薬会社のライセンス担当者からすると逆効果です。なぜなら、どの適応症を優先するのか不明確であり、大型パートナーは「全て狙っている会社」より「一つの適応症で圧倒的なエビデンスを持つ会社」を好む傾向があるからです。 COMBAT-ALS試験のトップラインデータは2026年末が見込まれており 、パートナーが関心を持ったとしても、データが出るまでは有利な条件で交渉することは困難です。 など永遠に書かせることができます。

決算補足楽しみにしてるんだけどな。

これから共同開発進めて行くうえで情報公開の自由度でサノフィと和解金含めで長引いてるそんなら気もする

ナスで仕掛けてる人も？なぜ日本市場で下がらない？と困惑してるはず… 叩き損だな…

日足、週足、月足のどれを見ても今日の後場に材料出てのストップ高になりそうな雰囲気なんだが

上場企業には、適時開示義務がある 株価に大きく影響を与える事柄は、適時開示をしなければならないという努力目標だな 日本の場合、適時開示義務をいくら無視しても訴訟されたとか そういうはなしは、あまり聞かないな、平和なのである アメリカ社会は、そういうわけにはいかないらしい 日に日に、訴訟リスクは高まるらしい？？ 大丈夫か？？ ✌ｷﾘｯ

フェニケルトン尿症でサノフィはシノバに実際マイルストン支払ってるので実際コレくらいの価値はサノフィも認めてるのかな ゾルゲンスマの売上、各フェーズごとのマイルストン積み上がったらシノバ規模の会社にはビックリするような額だね マイルストンの目安レンジ ざっくりした「一製品あたりの累計」の感覚です。 研究・前臨床マイルストン 数十万ドル〜数百万ドル程度 AAVプラットフォームのコア特許で、初期スクリーニングや候補選定まで使うようなケースでは上振れしやすいです。 臨床開発マイルストン（フェーズ別

はPTSみたいなもんよ

ナスは集めにくいんだろうな…ナス叩いて、日本で集めてるのかなぁ〜。 乖離が長期間続いていて、本来ならどこかでサヤ寄せするはずなのに、その兆候が全くない。 和解金やALS、他パイプラインを考えれば200円台はどこで買っても誤差の範囲内だろうけど…気分的には安く買いたいと思ってしまいますね！ 個人的には、220円台で買いたいけど、240円台は…もう少し落ちれば…という心境になりますね！

東証なんかさっさと抜けりゃいいのにな ホビ なんかしがらみでもあんのかね ホビ