4594ブライトパス・バイオ

株主を軽視することだよね そんな態度の極まり

悪材料だろうがなんだろうが報告ぐらいしろよな、株価以上に企業価値を落としてる事に気がつけ。

やっぱり、早苗ちゃんに助けてもらうか、身売りしよう‼️最低条件は、TOPと役員の総入れ替えだなー‼️時間稼ぎはもううんざりだ ‍

何か勘違いをしている企業なのかも？ 日本企業は不渡を出しても会社更生法で引き取り手があれば猶予が与えられて再生のチャンスをもらえるが、取引銀行からすればキャシュフローの低下した企業の負債は一刻も早く回収したい！ プライドパスが倒産した場合、取引銀行からすれば差押えできる現品が存在しない！ つまり、知的財産の将来性しか残らない！ そんな企業に貸付は200%不可です。 となればワラントしかない 負のスパイラルに入っているのに経営者の本人達の脳がバグってる！ おそらく、その域に来ていると思います。 株

抗体ライセンスアウト、最後の0.1マイル ⇨一年経ちました。何もできてない BP2301⇨3月に第一相結果出す予定 ️⇨結果として、遅延していつ出せるか、わからない BP2202⇨、3月IND申請予定⇨3ヶ月経ちましたが、遅延理由や見通しが立ってない じゃ、一体何するわけ？永井

この掲示板のありさまを、永井は見ていないだろう。でも、役員や社員、関係者で見ている人が居ると思う。余りにも長く社長に君臨し続けてしまい、誰も物申せない状態なのか？誰か立ち上がれ‼️せっかく良い物持っているのに‼️

昨年の総会は確か6/19で、6月後半からじわじわ7／10日前後をピークに萎んでいきましたね。今年も似た様な感じだと思われる方はハイで、三桁行くと思われる方はいいえ。答えが二つしか無いので、全くダメだと思われる方はハイでお答えください。

当社は、多発性骨髄腫を対象として開発中のBCMA※1 CAR-ipsNKT細胞※2 BP2202（以下「本剤」）が、米国東部夏時間2025年７月２日付で、米国食品医薬品局（FDA）より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）※3に指定されたことをお知らせいたします。 多発性骨髄腫は、骨髄中で異常な形質細胞が増殖し、骨病変、貧血、腎機能障害などを引き起こす血液がんです。治療を受けた多くの患者さんで再発や治療抵抗性が見られ、依然として治療ニーズの高い難治性疾患とされています1)。年間新規罹患数は米国で

元々、IND申請予定は3月末まで その後、3ヶ月経ちまして、 遅延の理由や、これからの見通しについて、 言及してないままになってます。 一体何するわけ？ 責任を取ってください、永井

IND申請ネタと、ワラントおかわりを抱き合わせで出して、 結局またワラント行使の日々の株価ヨコヨコと予想（笑）